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标题: 工业水合碱式碳酸镁 [打印本页]

作者: safety 时间: 2007-7-31 21:12
标题: 工业水合碱式碳酸镁
标准名称
工业水合碱式碳酸镁

标准说明

工业水合碱式碳酸镁

本标准适用于白云石、卤水和碳酸钠等为原料制得的工业水合碱式碳酸镁。该产品主要用于橡胶、保温材料、塑料和颜料等工业中，作填充剂和补强剂。
分子式：xMgCO3·yMg(OH)2·zH2O
一、技术要求
工业水合碱式碳酸镁应符合下列要求

项目
指标
项目
指标

优等品
一等品
合格品
优等品
一等品
合格品

外观
白色轻松粉末
铁（Fe）含量，%≤
0.02
0.05
0.08

水分，%≤
2.0
3.0
4.0
锰（Mn）含量，%≤
0.004
0.004
—

盐酸不溶物含量，%≤
0.10
0.15
0.20
硫酸盐（以SO4计）含量，%≤
0.10
0.15
0.30

氧化钙（CaO）含量，%≤
0.43
0.70
1.0

氧化镁（MgO）含量，%≥
41.0
40.0
38.0
筛余物（筛孔尺寸150um）%≤
0.025
0.03
0.05

灼烧失量，%
54"58
54"58
≥52.0
1.0
—
—

氯化物（以CI计）含量，%≤
0.10
0.15
0.30
表现密度，g/ml≤
0.12
0.14
—
二、检验方法
1 外观的测定
目测。
2 水分的测定
2.1 测定步骤
称取约1g试样，精确到0.0002g，置于已恒重的φ40×25称量瓶中，移入105"110℃恒温干燥箱内烘至恒重。
2.2 计算
水分X1(%)按式（1）计算：
X1=（m1-m2）/m×100    （1）
式中 m1——烘干前试样和称量瓶的质量，g；
         m2——烘干后试样和称量瓶的质量，g；
         m——试样质量，g。
两次平行测定结果之差不大于0.05%，取其算术平均值为测定结果。
3 盐酸不溶物含量的测定
3.1 试剂和溶液
盐酸（GB622）：1 1溶液；硝酸银（GB670）:10g/L溶液。
3.2 测定步骤
称取约5g试样，精确到0.0002g，置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，缓缓加入盐酸溶液溶解试样（约25ml），煮沸3"5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀至滤液中不含氯离子[用硝酸银溶液检验]。将滤纸和不溶物一并移入已恒重的瓷坩埚中，灰化后移入高温炉内，于850"900℃下灼烧至恒重。
将滤液和洗液一并移入250ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀（试液A），供测定氧化钙、氧化镁、铁和硫酸盐用。
3.3 计算
盐酸不溶物含量X2（%）按式（2）计算：
X2=（m1-m2）/m×100    （2）
式中 m1——灼烧后坩埚和盐酸不溶物质量，g；
            m2——坩埚质量，g；
            m——试样质量，g。
两次平行测定结果之差不大于0.02%，取其算术平均值为测定结果。
4 氧化钙含量的测定
  4.1 原理
  用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3 、Al3 、Mn2 等离子，以钙羧酸作指示剂，调节PH约12.5，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定钙离子。
  4.2 试剂和溶液
  氢氧化钠（GB629）：100g/L溶液；
  氯化钠（GB1266）；
  钙羧酸指示剂[1-（2-羟基-4-磺基-1萘偶氮）-2-羟基-3-萘甲酸（或钠盐）]；
  钙羧酸混合指示剂：将钙羧酸指示剂和氯化钠按1 99的比例在研钵中充分研细，混匀后贮于带磨口塞的广口瓶中；
  三乙醇胺：1 3溶液；
  乙二胺四乙酸二钠（GB141）：c（EDTA）约0.02mol/L标准溶液。
  4.3 测定步骤
  移取50.00ml试液A（3.2），置于250ml锥形瓶中，加入40ml水，5ml三乙醇胺溶液，边摇动边滴加氢氧化钠溶液，当试液出现混浊后，加入少量钙羧酸混合指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至试液由蓝色变为酒红色，再过量0.5ml，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色。
4.4 计算
氧化钙（CaO）含量X3（%）按式（3）计算：
X3=V·c×0.05608/[m×(50/250)×100=28.04V ·c/m                (3)
式中  V——滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液体积，ml；
      c——乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度，mol/L；
      m——3.2条称量试样的质量,g；
   0.05608——1.00ml乙二胺四乙酸二钠溶液c（EDTA）=1.000mol/L相当于氧化钙的质量。
两次平等测定结果之差不大于0.02%，取其算术平均值为测定结果。
5 氧化镁含量的测定（略）
6 灼烧失量的测定（略）
7 氯化物含量的测定（略）
8 铁含量的测定（略）
9 锰含量的测定（略）
10 硫酸盐含量的测定（略）
11 筛余物的测定
11.1 仪器和设备
试验筛（R40/3系列，GB6003：φ200×50/0.075-方孔；φ200×50/0.150-方孔）；毛刷（1号羊毛画笔）。
11.2 测定步骤
称取约10g试样，精确到0.01g，置于试验筛上，用水润湿后一边振摇筛子，一边用自来水缓缓地冲洗，同时用毛刷在筛子上轻刷，直至流出的水中不含试样。
将筛子称入105"110℃的恒温箱内烘干。把筛余物全部转移到已知质量的表面皿中称理。
11.3 计算
筛余物X4（%）按式（4）计算：
X4=m1/m×100             (1)
式中 m1——筛余物的质量，g；
      m——试样质量，g。
两次平行测定结果之差不大于：150um：0.003%;75um:0.04%。取其算术平均值为测定结果。
12 表观密度的测定
12.1 仪器和设备
表现（堆积）密度测定仪（如图1所示。漏斗固定在支架上，量筒位于漏斗中心线下方，其间距约30mm）。
12.2 测定步骤
用1min内，使试样由漏斗中自由落入已知质量和容积的量筒中，试样就高出量筒的筒壁，用直尺刮掉高出量筒上端之试样，称量，精确到0.01g。
12.3 计算
表观密度X5（以g/ml计）按式（5）计算：
X5=m/V             (5)
式中  m——量筒内试样质量，g；
      V——量筒的容积，ml。
两次平行测定结果之差不大于0.02%，取算术平均值为测定结果。
附注：GB1612-88。








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