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GB3711-83酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法
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作者:
safety
时间:
2007-7-31 21:15
标题:
GB3711-83酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法
标准名称
酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法 GB3711-83
标准说明
本标准适用于从煤焦油、含酚污水制取的粗酚,经分馏所得的苯酚、工业酚、三混甲酚、间对甲酚和工业二甲酚中的中性油及吡啶碱含量的测定。
1、试验原理
从试样的碱性水溶液中蒸馏得到中性油及吡啶碱。中性油用二甲苯收集,测量所收集的中性油体积,即为中性油含量;用甲基橙-二甲苯蓝FF乙醇溶液作指示剂,用盐酸标准溶液滴定所收集的蒸出水馏分及中性油中的哟啶碱,计算得出吡啶碱含量。
2、试剂
氢氧化钠:27%溶液;
二甲苯;
盐酸标准溶液:c(HCl)=0.1mol/L、0.5mol/L或1mol/L(用碳酸钠法标定,若吡啶含量高,可用1mol/L标准溶液滴定);
酚酞乙醇溶液:0.5g酚酞溶解于100ml95%(V/V)乙醇中,滴入稀氢氧化钠溶液呈浅粉红色;
甲基橙-二甲苯蓝FF乙醇水溶液;1g甲基橙与1.4g二甲苯蓝FF溶解于500ml50%(V/V)乙醇中。
3、仪器和设备
3.1 蒸馏装置(如图1);
玻璃防溅球管(如图2);
冷却管(如图4);
玻璃接收器(如图5);
蒸馏瓶(硬质玻璃制成,容积1000ml,如图6);
S形玻璃弯管(如图7);
三角烧瓶(500ml,有刻度);
滴定管(25ml,分刻度0.1ml);
移液管(5ml);
量筒(25ml和100ml);
煤气灯。
4、测定步骤
4.1 仪器的准备
4.1.1 开始试验之前,接收器和三角烧瓶严格清洗干净,通常用洗液清洗,接收器刻度部分用洗液泡洗,最后用蒸馏水冲洗干净。
4.1.2 在干净的接收器中,加入蒸馏水于下球至刻度零处,然后用移液管加入3-4ml二甲苯,注意勿使二甲苯滴于上球壁上,静置待用。
4.2 蒸馏
4.2.1 于100ml的量筒中精确量取摇匀试样100ml,倒入1000ml的蒸馏瓶中,并使量筒中的样品尽量流下,用同一量筒加入170ml氢氧化钠溶液,同时摇动瓶子,用此量筒加进100ml蒸馏水,充分摇匀,为了防止爆沸,加入几片碎瓷片。
4.2.2 用250ml量筒量取氢氧化钠溶液25ml倒入起泡管中,准确读取接收器中加入的二甲苯体积,仪器装置如图1。
4.2.3 确保起泡管不堵塞,再开冷却水,保持冷却管中的冷却水持续不断,加热蒸馏,当冷凝液开始流出,即打开接收器下部活塞,并保持二甲苯液柱接近4ml的高度,以30-40min内收集200ml馏出液的速度进行蒸馏,馏出液沿接收器的内表面流下。
4.2.4 若馏出液在冷却管中有固体物出现,在馏出液接近180ml时,关闭冷却水,以熔化凝结的固体物,待固体物全熔,开冷却水,馏出液接近200ml,停止加热,使冷凝液全部流下。
4.2.5 在蒸馏期间(或熔化凝结物前),不允许从冷却管的末端逸出蒸汽。
注:①蒸馏期间要注意安全,防爆。
②蒸馏时,蒸馏瓶下放一块石棉网,正中有约50mm直径的圆形石棉。
③残渣要趁热倒出,若有残渣固化现象,可在起泡管上部慢慢加入热水熔化,如果瓶底有结块,加入稀硫酸泡法即可。
4.3 测定
4.3.1 中性油的测定
使接收器中的二甲苯层位于刻度部分,静置15min,精确读取二甲苯层体积。
4.3.2 吡啶碱的测定
接收器中的水溶液和二甲苯全部移入三角烧瓶中与馏出液合并,用20ml蒸馏水分两次洗涤接收器,洗涤液并入三角烧瓶中,加入2-3滴酚酞指示剂溶液。
如果颜色呈现红色,用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至红色消失为止。
向上述溶液或未变色的原来溶液加入4-6滴甲基橙-二甲苯蓝FF指示剂溶液,用0.5mol/L的盐酸标准溶液滴定,每加1滴盐酸标准溶液,都充分摇动混合物,直至颜色明显地由绿色变为品红色即为终点(用pH计测定时,pH定为3.7)。
注:①若粗酚样品在蒸馏过程中易起泡沫影响蒸馏时,取样量可减少为50ml。
②吡啶碱含量大于0.5g/100ml时,取样量减少为50ml。
③中性油含量大于1ml或固态物多时,取样量减少为50ml。
④取样量为50ml进行分析时,加85ml氢氧化钠溶液,再加185ml蒸馏水,其它操作同4。
5、计算
5.1 中性油含量X1(%)(V/V)按式(1)计算:
X1=(V1-V2)/V*100 (1)
式中 V1——蒸馏后接收器中二甲苯层的体积,ml;
V2——加入接收器的二甲苯体积,ml;
V——试样体积,ml。
5.2 吡啶碱含量X2(%)(V/V)按式(1)计算:
X2=(V1*c1*0.079)/V*100 (2)
式中 V1——滴定消耗盐酸标准溶液的体积,ml;
c1——盐酸标准溶液的摩尔浓度;
0.079——1ml1mol/L的盐酸标准溶液相当于吡啶碱的克数;
V——试样体积,ml。
6、试验误差
6.1 中性油
含量范围,%
同一化验室误差不得超过,%
不同化验室误差不得超过,%
0.5以下
0.05
0.10
0.5-1.0
0.10
0.15
>1.0-2.0
0.15
0.20
6.2 吡啶碱
含量范围,%
同一化验室误差不得超过,%
不同化验室误差不得超过,%
0.2以下
0.02
0.04
0.2-0.5
0.03
0.06
>0.5
0.04
0.08
源自:
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