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标题: 乙烯-乙酸乙烯共聚乳液 [打印本页]

作者: safety 时间: 2007-7-31 21:31
标题: 乙烯-乙酸乙烯共聚乳液
标准名称
乙烯-乙酸乙烯共聚乳液

标准说明

乙烯-乙酸乙烯共聚液

本品由乙烯、乙酸乙烯经共聚而制得。其突出性能是对多种基质有良好的粘接性，永久的增塑性能、与填料的混合性好，并具有较好的耐水性。主要用于表面粘接、地毯背胶、乳胶漆等。
一、技术要求
乙烯-乙酸乙烯共聚乳液应符合下列要求

项目

指标

项目

指标

外观

白色均匀乳状液

PH值

4"5

蒸发剩余物，% ≥

54.5

残存VAC，% ≤

1

粘度mpa·s(25℃)

500"1000

乙烯含量，%

16±2
二、检验方法
1 外观的测定
用玻璃棒将样品均匀而薄薄地涂在干净的玻璃板上，目测有无粒子和杂质。
2  蒸发剩余物的测定
2.1  原理
挥发物（主要是水）人已称量的样品中蒸发，挥发物被重新称量，计算出残留物的原样品中占的百分比。
2.2  仪器和设备
分析天平（感量为0.1mg）；铝箔称量皿（用铝箔纸自制）；恒温干燥箱（107±2℃）；干燥器（以硅胶为干燥剂）。
2.3  测定步骤
将铝箔称量皿称量，精确到0.0002g，记下质量为m，从取样瓶中取1.0"1.2g样品于称量器中称量，精确到0.00002g，记下质量为m1。将称量好的样品放入温度为107±2℃的恒温干燥箱中，干燥180±5min后取出，放在干燥器中冷至室温，称量为m2。
蒸发剩余物X1（%）按式（1）计算：
   X1= ( m2-m)/( m1-m)×100          (1)
式中 m————称量器质量，g；
   m1————称量器与试样质量，g；
m2————烘干后试样与称量器质量，g。
2.4  允许误差
平行测定两次结果的差值不大于0.3%取其算术平均值作为测定结果。
3  粘度的测定
3.1  原理
在一定的温度下，被测液体的粘性阻力作用于旋转粘度计的旋转表面，产生转矩，液体粘度大小，用转矩成正比，通过测量转矩，测出液体粘度。
3.2  仪器和设备
筛子（200目，直径200mm）；恒温水浴（25±0.5℃）；旋转式粘度计（NOJ-1型，4号转子，60r/min）；容器（使用内径为85mm，深度为120mm的带盖器或使用粘度计附带的外筒）；秒表（精度不低于二级）；玻璃棒（直径为8mm）；温度计（量程0～100℃，精度为0.5℃）。
3.3  测定步骤
用玻璃棒将样品搅拌均匀，放入200目筛子过滤，量取约600ml乳液样品。为缩短过滤时间，可用一橡胶刮刀迫使乳液尽快通过筛网，将过滤好的乳液样品倒入一个500ml广口瓶，用玻璃温度计慢慢搅拌样品1min，观察样品温度，使温度保持在25±0.5℃，注意不要使样品产生气泡。将粘度计转子放到容器中央位置，并使试样浸泡到转子的标记处。开动粘度计，读出转子旋转1min时指针所指示的刻度，根据系数换算出并记下粘度值。测定结束后，先用自来水，后用蒸馏水清洗粘度计转子，使转子和保护架上面不留任何残留物。
4 PH值的测定
用带玻璃电极的pH计来测定样品pH值。
4.1  仪器
PHS-2型酸度计：测量范围1"14PH，精度0.2PH。
4.2  测定步骤
先用PH=4的标准缓冲溶液校正PH计，将样品温度调节为25±1℃,然后将电极浸入样吕中，移动容器，使玻璃电极与样品保持良好的接触，读出并记录PH值，精确至0.2PH单位。用蒸馏水和软毛刷清洗电极，除去所有的乳液痕迹，并使电极浸在清洁蒸馏水中。
5  残存Vac单体的测定
5.1  原理
   CH2=CHCOOCH3 Br2——CH2—CH—COOCH3

                           　　　　　　Br Br
      Br2 2KI——2KBr I2
      2Na2S2O3 I2——2NaI Na2S4O6
5.2  试剂和溶液
溴-溴化钾水溶液；溴化钾；溴；碘化钾；硫代硫酸钠标准液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L;淀粉（1%水溶液）。
5.3  仪器
碘量瓶（100ml，250ml）；棕色滴定管（25ml）；电磁搅拌器。
5.4  测定步骤
称取约5g样品于100ml碘量瓶中，用25ml蒸馏水稀释，以溴-溴化钾水溶液滴定试样至颜色不消失为终点。
残存Vac单体X2（%）按式（2）计算：
         X2=V·c×0.043/m×100       (2)
式中  V————滴定试样时所消耗的溴-溴化钾溶液的体积，ml；
c————溴-溴化钾溶液的浓度，mol/L；
m————样品质量，g；
0.043————Vac的毫摩尔值，以g表示。
5.5  溴-溴化钾水溶液的配制方法见GB11175-89《聚乙酸乙烯乳液试验方法》附录A
5.6  允许误差
平行测定两次结果的差值不大于0.02%,取其算术平均值为测定结果。
6  乙烯含量的测定
6.1  仪器
IR-460红外分光光度计。
6.2  测定步骤
将少许样品用玻璃棒均匀地在聚四氟乙烯板上涂一薄层，在红外灯下烘干，撕下后固定在薄纸板制的框上，膜厚不应大于30μm将样品框插入样品光路，在红外分光光度计上进行光谱扫描。扫描范围从4000cm至400cm，读取2860cm和613cm处的吸光度值，然后求出2860cm/613cm的吸光度比，从工作曲线上求出对应的乙烯含量。
工作曲线是用美国雷华德公司提供的已知乙烯含量的标准样品以相同的操作步骤而绘制成的。以不同乙烯含量为横座标，吸光度比为纵座标（2860cm/613cm）在单对数计算纸上作图而得。本方法的相对误差为±1%。
附注：①京QH13V41 6-89《BJ-707乙烯-乙酸乙烯共聚乳液》。本标准参照采用美国雷华德化学公司（REICH-HOLD）1987（40-707）技术标准。由北京有机化工厂起草。
②产品运输时，温度必须保持在5℃以上。








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