GB603-88化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

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标准名称
化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB603-88(一)


标准说明






    1、主题内容与适用范围
    本标准规定了试验方法中所用制剂及制品的制备方法。
    本标准适用于化学试剂分析中所需制剂及制品的制备，也可供其他化工产品标准选用。
    2、引用标准
    GB6682  实验室用水规格
    GB9733  化学试剂  羰基化合物测定通用方法
    3、一般规定
   3.1 本标准中所用的水，在没有注明其他要求时，应符合GB6682中三级水规格。
   3.2 本标准中所用试剂的纯度应在分析纯以上。
   3.3 一般情况下“%”符号是指质量百分数和体积百分数，以%（m/m）或%（V/V）表示。
   3.4 “V1＋V2”符号是指体积V1为的特定溶液被加入到体积为V2的溶剂中。
   3.5 如果浓度以量纲上不同的单位质量和体积表示，则浓度以克每升（g/L）表示。
   3.6 当溶液出现混浊、沉淀或颜色变化时，应重新制备。
   3.7 除另有说明外，本标准中的溶液均指水溶液，稀释是指用水冲稀。
   3.8 本标准中所用乙醇均指95%（V/V）乙醇。
    4、制剂
   4.1 无二氧化碳的水
    将水注入烧瓶中，煮沸10min，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，放置冷却。
   4.2 无氧的水
    将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导师管与盛有焦性没食品工业子酸碱性溶液（100g/L）的洗瓶连接，冷却。
   4.3 无氨的水
    取2份强碱性阴离子交换树脂及1份强酸性阳离子交换树脂，依次填充于直径3cm、长50cm的交换柱中，将水以3-5ml/min的流速通过交换柱。
   4.4 无氨的氢氧化钠溶液
    将所需浓度的氢氧化钠溶液注入烧瓶中，煮沸30min，用装有硫酸溶液（20%）的双球管的胶塞塞紧，冷却，用无氨的水稀释至原体积。
   4.5 无碳酸盐的氨水
    量取500ml氨水，注入1000ml圆底烧瓶中，加入预先消化10.0g生石灰所得的石灰浆，混匀，将烧瓶与冷凝器连接（如图1），放置18-20h，将氨气出口3用橡皮管与另一装有约200ml无二氧化碳的水的烧瓶进口5连接，外部用冰冷却。将氨水和石灰浆的混合液用水浴加热，将氨蒸出直至制得的氨水密度达0.9g/ml左右。
   4.6 无羰基的甲醇  





1-氨水及石灰;2-钠石灰;3-氨气出口;4-钠石灰;5-烧瓶进口;5-无二氧化碳水;7-冰  


    量取2000ml甲醇，注入2500ml蒸馏瓶中，加10.0g2,4-二硝基苯肼和0.5ml盐酸，在水浴上回流2h，加热蒸馏，弃去最初的50ml蒸馏液，收集馏出液贮存于棕色具塞瓶中。
    按以上方法制备的无羰基的甲醇，应达到下述要求：按GB9733之规定测定，羰基含量不得大于0.001%。
    4.7 无醛的乙醇
    量取2000ml乙醇，注入2500ml蒸馏瓶中，加10.0g2,4-二硝基苯肼及0.5ml盐酸，在水浴上回流2h。加热蒸馏，弃去最初的50ml蒸馏液，收集馏出液贮存于棕色具塞瓶中。
    按以上方法制备的无醛的乙醇，应达到下述要求：取5ml按上法制备的无醛的乙醇，加5ml水，冷却至20℃，加2ml品红-亚硫酸溶液，放置10min，应无明显红色。
   4.8 中性丙三醇
    量取80ml丙三醇，加入20ml水，混匀，加2滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)＝0.1mol/L]滴至溶液呈浅粉红色。
   4.9 饱和二氧化硫溶液
    将二氧化硫气体在常温（15-20℃）下通入水中，至饱和为止。使用前制备。
   4.10 饱和硫化氢水
    将硫化氢气体通入无二氧化碳的水中，至饱和为止。
    5、制品
   5.1 乙酸铅棉花
    取脱脂棉花，用乙酸铅[Pb(CH3COO)2·3H2O]溶液（50g/L）湿透后，除去过多的溶液，晾干，保存于密闭的瓶中。
   5.2 无钙及镁的氯化钠
    将优级纯氯化钠的饱和溶液与无水乙醇按1 1体积比混合，不断搅拌至不再出结晶，抽滤，于105-110℃烘干备用。
   5.3 淀粉-碘化钾试纸
    于100ml新配制的淀粉溶液（10g/L）中，加0.20g碘化钾，将无灰滤纸放入该溶液中浸透，取出于暗处晾干。保存于密闭的棕色瓶中。
   5.4 溴化汞试纸
    称取1.25g溴化汞，溶于25ml乙醇，将无灰滤纸放入该溶液中浸泡1h，取出于暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中。  




标准名称
化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB603-88(二)


标准说明






    6、试液
   6.1 乙二胺四乙酸二钠镁溶液[c(EDTA-Mg)＝0.01mol/L]
    称取0.43g乙二胺四乙酸二钠镁，溶于水中，稀释至100ml。
   6.2 乙酸溶液
   6.2.1 乙酸溶液（5%）
    量取48ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   6.2.2 乙酸溶液（30%）
    量取298ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   6.3 乙二醛缩双邻氨基酚（钙试剂），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   6.4 乙酸铅（碱溶液）
    称取5.0g乙酸铅[Pb(CH3COO)2·3H2O]和15.0g氢氧化钠，溶于80ml水中，稀释至100ml。
   6.5 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液（1g/L）
    称取0.10g二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂），溶于水，稀释至100ml。使用期为1个月。
   6.6 二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷溶液
    称取0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用沙量三氯甲烷溶解，加入1.8g三乙基胺，用三氯甲烷稀释至100ml。静置过液，过滤，贮存于棕色瓶中。放在阴凉处，一周内有效。
   6.7 二甲基乙二醛肟氢氧化钠溶液（10g/L）
    称取1.0g二甲基乙二醛肟（镍试剂），溶于氢氧化钠溶液（50g/L）中，用氢氧化钠溶液（50g/L）稀释至100ml。
   6.8 4，7-二苯基-1，10-菲罗啉溶液{c[(C6H5)2C12H6N2C24H16N2]＝0.001mol/L}
    称取0.03324g 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   6.9 2,4-二硝基苯肼溶液（1g/L）
    称取0.050g 2,4-二硝基苯肼，溶于25ml无羰基的甲醇和2ml盐酸溶液中，稀释至50ml。使用期为两周。
   6.10 马钱子碱溶液（50g/L）
    称取5.0g马钱子碱，溶于冰乙酸中，用冰乙酸稀释至100ml。
   6.11 孔雀石绿溶液（2g/L）
    称取0.20g孔雀石绿，溶于水，稀释至100ml。
   6.12 双甲酮溶液（50g/L）
    称取5.0g双甲酮（醛试剂），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   6.13 双硫脘三氯甲烷（或四氯化碳）溶液（0.01g/L）
    称取0.0010g双硫脘，溶于三氯甲烷（或四氯化碳）中，用三氯甲烷（或四氯化碳）稀释至100ml。使用期为两周。
   6.14 达旦黄溶液（0.5g/L）
    称取0.050g达旦黄，溶于水，稀释至100ml。
   6.15 纳氏试剂
    称取145.0g氢氧化钠，溶于700ml水中，冷却。
    称取50.0g红色碘化尔和40.0g碘化钾，溶于200ml水中。将此溶液倾入氢氧化钠溶液中，稀释至1000ml，静置，取上层清液使用。
    按以上方法制备的纳氏试剂应符合下述要求：取0.005mg氮（N）杂质标准溶液，稀释至100ml，加2ml纳氏试剂，其颜色应深于空白颜色。
   6.16 玫红三羧酸铵溶液（0.5g/L）
    称取0.25g玫红三羧酸铵（铝试剂）和5.0g阿拉伯胶，加250ml水，温热至溶解，加87.0g乙酸铵，溶解后，加145ml盐酸溶液（15%），稀释至500ml。必要时过滤，使用期1个月。
   6.17 苯基邻氨基苯甲酸-乙醇溶液（1g/L）
    称取0.10g苯基邻氨基苯甲酸，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   6.18 苯甲酰苯基羟胺溶液（20g/L）
    称取2.0g苯甲酰苯基羟胺（钽试剂），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   6.19 苯基荧光酮溶液（0.1g/L）
    称取0.010g苯基荧光酮（苯芴酮），溶于适量温热的乙醇中，加1ml盐酸溶液（20%），用乙醇稀释至100ml。
   6.20 氢氧化钾-乙醇溶液
    称取30g氢氧化钾，溶于30ml水中，用无醛的乙醇稀释至1000ml。放置24h，取清液使用。
   6.21 氢氧化钾-甲醇溶液
    将15.0ml氢氧化钾溶液（330g/L）与50ml无羰基的甲醇溶液混合。使用期为两周。
   6.22 费林溶液
    溶液Ⅰ：称取34.7g硫酸铜（CuSO4·5H2O），溶于水，稀释至500ml。
    溶液Ⅱ：称取173.0g酒石酸钾钠（C4H4KNaO6·4H2O）和50g氢氧化钠，溶于水，稀释至500ml。
    使用时将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ按1 1体积比混合。
   6.23 氨水溶液
   6.23.1 氨水溶液（2.5%）
    量取103ml氨水，稀释至1000ml。
   6.23.2 氨水溶液（10%）
    量取400ml氨水，稀释至1000ml。
   6.24 盐酸溶液
   6.24.1 盐酸溶液（5%）
    量取117ml盐酸，稀释至1000ml。
   6.24.2 盐酸溶液（10%）
    量取240ml盐酸，稀释至1000ml。
   6.24.3 盐酸溶液（15%）
    量取370ml盐酸，稀释至1000ml。
   6.24.4 盐酸溶液（20%）
    最取504ml盐酸，稀释至1000ml。
   6.25 盐酸苯肼溶液（10g/L）
    称取1g盐酸苯肼，溶于水，稀释至100ml。使用前制备。  




标准名称
化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB603-88（三）


标准说明






   6.26 铁-亚铁混合液
    称取10.0g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]和1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，溶于水，加5ml硫酸溶液（20%），稀释至100ml。
   6.27 淀粉-碘化锌溶液
    溶液Ⅰ：称取2.0g可溶性淀粉与20ml水混合，注入200ml沸水中，加10.0g氯化锌，溶解。
    溶液Ⅱ：称取0.50g金属锌粉和1.0g碘，加10ml水，搅拌至黄色消失，过滤。将滤液煮沸，冷却。
    将溶液Ⅱ注入冷却后的溶液Ⅰ中，混匀，稀释至500ml。贮存于棕色瓶中，使用期为一周。
    按以上方法制备的淀粉-碘化锌溶液应符合下述要求：量取1ml淀粉-碘化锌溶液，加50ml水、3ml硫酸溶液（1 5），混匀，溶液不得呈现蓝色。溶液中加1滴碘酸钾溶液[c(1/6KIO3)＝0.01mol/L]，混匀，应立即产生蓝色。
   6.28 混合碱
    将氢氧化钠溶液（100g/L）与无水碳酸钠溶液（100g/L）按2 1体积比混合。
   6.29 1，10-菲罗啉溶液
   6.29.1 1，10-菲罗啉溶液（2g/L）
    称取0.20g1，10-菲罗啉（C12H8N2·H2O）[或1，10-菲罗啉盐酸盐（C12H8N2·HCl·H2O）]，加少量水振摇至溶解（必要时加热），稀释至100ml。
   6.29.2 1，10-菲罗啉溶液（5g/L）
    称取0.50g1，10-菲罗啉（C12H8N2·H2O）[或1，10-菲罗啉盐酸盐（C12H8N2·HCl·H2O）]，溶于乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH≈3）中，用乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH≈3）稀释至100ml。
   6.30 铬天青S混合液
    溶液Ⅰ：称取0.50g十六烷基三甲基溴化铵，溶于水，稀释至100ml。
    溶液Ⅱ：称取0.040g铬天青S，加5ml乙醇溶解，稀释至100ml。
    量取10ml溶液Ⅰ及50ml溶液Ⅱ，稀释至100ml。
   6.31 铬酸溶液（100g/L）
    称取100.00g三氧化铬，溶于硫酸溶液（35%）中，用硫酸溶液（35%）稀释至1000ml。
   6.32 偏钒酸铵溶液（2.5g/L）
    称取2.5g偏钒酸铵，溶于500ml沸水中，加20ml硝酸，冷却，稀释至1000ml。贮存于聚乙烯瓶中。
   6.33 氯化亚锡溶液
   6.33.1 氯化亚锡盐酸溶液
    称取0.4g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），置于干燥的烧杯中，溶于50ml盐酸，稀释至100ml。
   6.33.2 氯化亚锡溶液（5g/L）
    称取0.50g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），置于干燥的烧杯中，溶于1ml盐酸（必要时加热），稀释至100ml。
   6.33.3 氯化亚锡-抗坏血酸溶液
    称取0.50g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），置于干燥的烧杯中，溶于8ml盐酸，稀释至50ml，加0.7g抗坏血酸，摇匀。此溶液应当天配制。
   6.33.4 氯化亚锡盐酸溶液（20g/L）
    称取2.0g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），置于干燥的烧杯中，用少量盐酸溶液（必要时加热），用盐酸稀释至100ml。
   6.33.5 氯化亚锡溶液（400g/L）
    称取40.0g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），置于干燥的烧杯中，溶于40ml盐酸，稀释至100ml。
   6.34 氯化铁溶液（100g/L）
    称取10.0g三氯化铁（FeCl3·6H2O），溶于盐酸溶液（1 9）中，用盐酸溶液（1 9）稀释至100ml。
   6.35 硝酸溶液
   6.35.1 硝酸溶液（13%）
    量取150ml硝酸，稀释至1000ml。
   6.35.2 硝酸溶液（20%）
    量取240ml硝酸，稀释至1000ml。
   6.35.3 硝酸溶液（25%）
    量取308ml硝酸，稀释至1000ml。
   6.36 硝酸银溶液（17g/L）
    称取1.70g硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
   6.37 硫化铵溶液
    量取100ml无二氧化碳的氨水，通入硫化氢气体至溶液变为黄色。
   6.38 硫酸溶液
   6.38.1 硫酸溶液（0.5%）
    量取2.8ml硫酸，缓缓注入约700ml水中，冷却，稀释至1000ml。
   6.38.2 硫酸溶液（5%）
    量取29ml硫酸，缓缓注入约700ml水中，冷却，稀释至1000ml。
   6.38.3 硫酸溶液（20%）
    量取128ml硫酸，缓缓注入约700ml水中，冷却，稀释至1000ml。
   6.38.4 硫酸溶液（40%）
    量取294ml硫酸，缓缓注入约700ml水中，冷却，稀释至1000ml。
   6.39 硫酸铜溶液（20g/L）
    称取2g硫酸铜（CuSO4·5H2O），溶于水，加2滴硫酸，稀释至100ml。
   6.40 硫酸亚铁溶液（50g/L）
    称取5.0g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于适量水中，加10ml硫酸，稀释至100ml。
   6.41 硫酸亚铁铵溶液（100g/L）
    称取10.0g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]，溶于适量水中，加10ml硫酸，稀释至100ml。
   6.42 硫酸锰混合液
    称取67.0g硫酸锰（MnSO4·H2O），溶于500ml水中，加138ml磷酸及130ml硫酸，稀释至1000ml。  




标准名称
化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB603-88(四)


标准说明






   6.43 硫酸银溶液（10g/L）
    称取1.0g硫酸银，溶于50ml硫酸溶液（40%）中，稀释至100ml。
   6.44 硫酸钾乙醇溶液
    称取0.020g硫酸钾，溶于乙醇溶液[30%(V/V)]中，用乙醇溶液[30%(V/V)]稀释至100ml。
   6.45 葛利斯试剂
    溶液Ⅰ：称取0.10g甲萘胺，加100ml水，煮沸使其溶解，冷却，加3ml冰乙酸，摇匀。贮存于棕色瓶中。
    溶液Ⅱ：称取1.0g无水对氨基苯磺酸，溶于水，稀释至100ml。
    使用时将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ按1 1体积比混合。
   6.46 紫脲酸铵溶液（0.5g/L）
    称取0.050g紫脲酸铵，溶于水，稀释至100ml。此溶液使用前制备。
   6.47 溴溶液[c(Br)＝0.1mol/L]
   6.47.1 配制
    称取50.0g溴化钾，溶于300ml水，加2.5-2.6ml（8g）溴，稀释至1000ml。
   6.47.2 标定
    量取25.00ml上述溶液，注入250ml碘量瓶中，加2.0g碘化钾及30ml水，待碘化钾溶解后，于暗处放置5min，用硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)＝0.1mol/L]滴定，近终点时，加3ml淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。
    溴溶液物质的量浓度c(Br)(mol/L)按式（1）计算：
                     c(Br)＝(V1*c1)*V                                    （1）
式中          V1——硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml；
              c1——硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/L；
              V——溴溶液之用量，ml。
   6.48 碱性品红-亚硫酸溶液
    称取0.20g碱性品红，溶于120ml热水中，冷却，加20ml亚硫酸钠溶液[2.0g亚硫酸钠（Na2SO3·7H2O）]，加20ml水溶解，加2ml盐酸，稀释至200ml，放置1h。
    按以上方法制备的碱性品红-亚硫酸溶液，应符合下述要求：取0.005mg醛杂质标准溶液，稀释至20ml，加2ml碱性品红-亚硫酸溶液，摇匀，在15-20℃放置10min，所呈红色应深于空白颜色。
   6.49 碳酸铵溶液
    称取200.0g碳酸铵，溶于水，加80ml氨水，稀释至1000ml。
   6.50 靛蓝二磺酸钠溶液[c(C16H8N2Na2O8S2)＝0.001mol/L]
   6.50.1 配制
    称取mg靛蓝二磺酸钠（靛蓝胭脂红），加2ml硫酸溶液（1 5）溶解，稀释至1000ml。使用期为10d。
   6.50.2 标定
    称取0.20g预先在105℃干燥恒重的靛蓝二磺酸钠，称准至0.0002g。溶于30ml水，加1ml硫酸，稀释至600ml，用高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO4)＝0.1mol/L]滴定至溶液由绿色变为淡黄色。
    靛蓝二磺酸钠含量X（%）按式（2）计算“
                         X＝(V*c*0.1166)/m*100                          （2）
式中           V——高锰酸钾标准溶液之用量，ml；
               c——高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/L；
               m——靛蓝二磺酸钠质量，g；
          0.1166——与1.00高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO4)＝1.000mol/L]相当的以克表示的靛蓝二磺酸钠的质量。
    制备靛蓝二磺酸钠溶液[c(C16H8N2Na2O8S2)＝0.001mol/L]所需靛蓝二磺酸钠质量按式（3）计算：
                         m＝0.4664/X                                     （3）
式中           m——靛蓝二磺酸钠质量，g；
               X——靛蓝二磺酸钠之百分含量；
          0.4664——配制1000ml靛蓝二磺酸钠溶液[c(C16H8N2Na2O8S2)＝0.001mol/L]所需靛蓝二磺酸钠的质量，g。
   6.51 磷试剂甲
    称取5.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]，溶于水，稀释至100ml。
   6.52 磷试剂乙
    称取0.20g对甲氨基苯酚硫酸盐，溶于100ml水中，加20.0g偏重亚硫酸钠，溶解，贮存于棕色具塞瓶中，使用期为两周。
   6.53 磷酸二氢钠溶液（200g/L）
    称取20.0g磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O），溶于水，加1ml硫酸溶液（20%），稀释至100ml。
    7、缓冲溶液
   7.1 乙酸乙酸钠缓冲溶液（pH≈3）
    称取0.8g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加5.4ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   7.2 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH≈4）
    称取54.4g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加92ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   7.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH≈4.5）
    称取164g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加84ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   7.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH4-5）
    称取68.0g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加28.6ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   7.5 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH≈6）
    称取100g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)，溶于水，加5.7ml冰乙酸，稀释至1000ml。  




标准名称
化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB603-88(五)


标准说明






   7.6 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH4-5）
    称取38.5g乙酸铵，溶于水，加28.6ml冰乙酸，稀释至1000ml。
   7.7 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH≈6.5）
    称取59.8g乙酸铵，溶于水，加1.4ml冰乙酸，稀释至200ml。
   7.8 氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10）
    称取54.0g氯化铵，溶于水，加350ml氨水，稀释至1000ml。
   7.9 氨-氯化铵缓冲溶液乙（pH≈10）
    称取26.7g氯化铵，溶于水，加36ml氨水，稀释至1000ml。
    8、指示剂及指示液
   8.1 二甲酚橙指示液（2g/L）
    称取0.20g二甲酚橙，溶于水，稀释至100ml。
   8.2 二苯胺磺酸钠指示液（5g/L）
    称取0.50g二苯胺磺酸钠，溶于水，稀释至100ml。
   8.3 二苯基偶氮碳酰肼指示液（0.25g/L）
    称取0.025g二苯基偶氮碳酰肼，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.4 4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚指示液（1g/L）
    称取0.10g 4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.5 甲基百里香酚蓝指示剂
    将1.0g甲基百里香酚蓝与100.0g硝酸钾，混匀，研细。
   8.6 甲基红指示液（1g/L）
    称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.7 甲基红-次甲基蓝混合指示液
   将次甲基蓝乙醇溶液（1/gL）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1 2体积比混合。
   8.8 甲基橙指示液（1g/L）
    称取0.10g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100ml。
   8.9 甲基紫指示液（0.5g/L）
    称取0.050g甲基紫，溶于水，稀释至100ml。
   8.10 对硝基酚指示液（1g/L）
    称取0.10g对硝基酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.11 百里香酚酞指示液（1g/L）
    称取0.10g百里香酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.12 百里香酚蓝指示液（1g/L）
    称取0.10g百里香酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.13 邻甲苯酚酞指示液（4g/L）
    称取0.40g邻甲苯酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.14 邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂
    称取0.10g邻甲苯酚酞络合指示剂、0.16g萘酚绿B及30.0g氯化钠，混匀，研细。
   8.15 邻联甲苯胺指示液（1g/L）
    称取0.10g邻联甲苯胺，加10ml盐酸及少量水溶解，稀释至100ml。
   8.16 饱和2，4-硝基酚指示液
    2，4-二硝基酚的饱和水溶液。
   8.17 吲哚醌指示液（2g/L)
    溶液Ⅰ：称取0.20g吲哚醌，溶于硫酸，用硫酸稀释至100ml。
    溶液Ⅱ：称取0.25g三氯化铁（FeCl3·6H2O），溶于1ml水中，用硫酸稀释至50ml，搅拌，直至不再产生气泡。
    使用前立即将5.0ml溶液Ⅱ加入到2.5ml溶液Ⅰ中，用硫酸稀释至100ml。
   8.18 荧光素指示液（5g/L）
    称取0.50g荧光素（荧光黄或荧光红），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.19 结晶紫指示液（5g/L）
    称取0.50g结晶紫，溶于冰乙酸中，用冰乙酸稀释至100ml。
   8.20 淀粉指示液（10g/L）
    称取1.0g淀粉，加5ml水使成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中，煮沸1-2min，冷却，稀释至100ml。使用期为两周。
   8.21 1，10-菲罗啉-亚铁指示液
     称取0.70g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于70ml水中，加2滴硫酸，加1.5g1，10-菲罗啉（C12H8N2·H2O）[或1.76g1，10-菲罗啉盐酸盐（C12H8N2·HCl·H2O）]，溶解后，稀释至100ml。使用前制备。
   8.22 酚酞指示液（10g/L）
    称取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.23 铬黑T指示剂
    将1.0g铬黑T与100.0g氯化钠混合，研细。
   8.24 铬黑T指示液（5g/L）
    称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。此溶液使用前制备。
   8.25 硫酸铁铵指示液（80g/L）
    称取8.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，溶于水中（加几滴硫酸），稀释至100ml。
   8.26 紫脲酸铵指示剂
    称取1.0g紫脲酸铵及200.0g干燥的氯化钠，混匀，研细。
   8.27 溴百里香酚蓝指示液（1g/L）
    称取0.10g溴百里香酚蓝，溶于乙醇[50%（V/V）]，用乙醇[50%（V/V）]稀释至100ml。
   8.28 溴甲酚绿指示液（1g/L）
    称取0.10g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.29 溴甲酚绿-甲基红指示液
    将溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（2g/L）按3 1体积比混合，摇匀。
   8.30 溴酚蓝指示液（0.4g/L）
    称取0.040g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
   8.31 曙红钠盐指示液（5g/L）
    称取0.50g曙红钠盐，溶于水，稀释至100ml。  
                                    
                  
              
            
            
              
            
            
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