 
- 贡献
- 0 个
- 金币
- 534 个
- 在线时间
- 42 小时
- 帖子
- 3185
|
标准名称
工业碳酸氢钠
标准说明
本标准适用于以碳酸钠为原料而制得的碳酸氢钠。主要用于消防和橡胶等工业中。
分子式:NaHCO3
分子量:84.01(按1983年国际原子量)
一、技术要求
碳酸氢钠应符合下列要求
项 目
指 标
项 目
指 标
一级
二级
三级
一级
二级
三级
外观
白色结晶粉末
碳酸氢钠(NaHCO3),% ≥
99.0
98.2
97.4
铁(Fe),% ≤
0.001
0.002
0.01
碳酸钠(Na2CO3),% ≤
0.75
1.2
1.7
氯化物(以Cl计),% ≤
0.05
0.20
0.30
水分,% ≤
0.25
0.30
0.40
水不溶物,% ≤
0.01
0.05
0.10
二、检验方法
1、外观的测定
目测。
2、碳酸氢钠含量的测定
注:本方法为GB6393.2-86《工业碳酸氢钠 碳酸氢钠的测定 滴定法》,参照采用ISO2199-1972《工业用碳酸氢钠—碳酸氢钠的测定—滴定法》。
2.1 原理
用溴甲酚绿-甲基红混合液作指示剂,以盐酸标准溶液滴定其总碱量,减去按GB6393.1-86测得的碳酸钠所相当的碱度。
2.2 试剂和溶液
溴甲酚绿-甲基红混合指示剂;盐酸(GB622):c(HCl)=1mol/L标准溶液。
2.3 测定步骤
称取2.5g试样(称准至0.0002g),置于锥形瓶中,加50ml水和10滴混合指示剂,用1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至暗红色。
2.4 计算
2.4.1 以碳酸氢钠(NaHCO3)计的总碱量X0(%)按式(1)计算:
X0=(c*V*0.08401)/m*100 (1)
式中 c——盐酸标准溶液的摩尔浓度;
V——滴定所耗盐酸标准溶液的体积,ml;
m——试样的质量,g;
0.08401——每毫摩尔碳酸氢钠(NaHCO3)之克数。
2.4.2 以碳酸氢钠计的碳酸氢钠的含量X(%)按式(2)计算:
X=X0-1.585X1 (2)
式 X0——以碳酸氢钠(NaHCO3)计的总碱量(2.4.1),%;
X1——由GB6393.1-86所测得的碳酸钠(Na2CO3)含量,%;
1.585——碳酸钠换算为碳酸氢钠之换算系数。
2.5 精密度
平行测定两结果之差不大于0.2%。
3、碳酸钠含量的测定
注:本方法为GB6393.1-86《工业碳酸氢钠 碳酸钠的测定 滴定法》,参照采用ISO2198-1972《工业碳酸氢钠—碳酸钠的测定—滴定法》。
3.1 原理
在室温下用氯化钠饱和溶液溶解试样中的碳酸钠,用甲酚红-百里香酚蓝混合液为指示剂,以盐酸标准溶液进行滴定。
3.2 试剂和溶液
氯化钠(GB1266):饱和溶液(称取150g氯化钠,置于平底烧瓶中,加400ml水,充分摇动)。
盐酸(GB622):c(HCl)=0.2mol/L标准溶液;
甲基红指示剂:0.1%乙醇溶液;
百里香酚蓝指示剂:0.1%乙醇溶液;
甲酚红-百里香酚蓝混合指示剂:一份甲酚红指示剂和3份百里香酚蓝指示剂混合;
溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。
3.3 测定步骤
称取25g试样(称准至0.01g),置于500ml干燥而洁净的碘量瓶中,准确加入50ml氯化钠饱和溶液,盖上碘量瓶塞,充分摇动10min,用中速滤纸干过滤。准确移取10ml滤液于锥形瓶内,加50ml水和5滴混合指示剂,用0.2mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由紫色变为黄色。
如果试样中碳酸钠的含量大于2%,则称样量减半。
3.4 计算
碳酸钠的含量X1(%)按式(3)计算:
X1=(c*V*0.1060)/(m*10/50)*100 (3)
式中 c——盐酸标准溶液的摩尔浓度;
V——滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,ml;
m——试样的质量,g;
0.1060——每毫摩尔碳酸钠(Na2CO3)之克数。
3.5 精密度
平行测定两结果之差不大于0.03%。
4、水分的测定
注:本方法为GB6393.3-86《工业碳酸氢钠 水分含量的测定 重量法》,等效采用ISO2200-1972《工业碳酸氢钠—水分含量的测定—重量法》,但取样量不同于ISO2200-1972之规定。
4.1 原理
在250-270℃下灼烧试样至恒重,测得总的灼烧失量,从中减去由碳酸氢钠分解所放出的水分和二氧化碳的量,其化学反应式如下:
2NaHCO3 → Na2CO3+CO2↓+H2O
4.2 仪器
瓷坩埚(约30ml);高温炉(能控制在250-270℃下操作)。
4.3 测定步骤
称取2g试样(称准至0.0002g),置于已恒重的瓷坩埚中,把坩埚连同试样一并移入高温炉内,灼烧至恒重。
4.4 计算
水分的含量X2(%)按式(4)计算:
X2=[(m1-m2)*100]/m-0.3692X (4)
式中 m——试样的质量,g;
m1——加热前试样和坩埚的质量,g;
m2——加热后残渣和坩埚的质量,g;
X——由GB6393.2-86所测得的碳酸氢钠的百分含量;
0.3692——每加热1g碳酸氢钠所分解出的水分和二氧化碳之克数。
4.5 精密度
平行测定两结果之相对偏差不大于25%。
5、铁含量的测定(按GB6393.4-86《工业碳酸氢钠 铁含量的测定 邻菲罗啉分光光度法》进行)
6、氯化物含量的测定(按GB6393.5-86《工业碳酸钠 氯化物含量的测定 汞量法》进行)
7、水不溶物的测定
注:本方法为GB6393.3-86《工业碳酸氢钠 水不溶物的测定 比浊法》
7.1 原理
在室温下用定量水溶解试样,在相同条件下和标准比较。
7.2 试剂和溶液
高岭土:通过200目筛。
7.3 仪器
比色管(50ml);标准筛(200目)。
7.4 测定步骤
7.4.1 制备标样
7.4.1.1 一号标样
称取5mg高岭土,置于100ml烧杯中,用少量水混匀,定量地移入1000ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。每次使用前均需强烈振荡3min。
7.4.1.2 二号标样
称取25mg高岭土(称准至0.2mg),置于100ml烧杯中,用少量水润湿,定量地移入1000ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。每次使用前均需强烈振荡3min。
上述两种标样制备后应在24h内使用。
7.4.2 测定步骤
称取试样(一级和二级为2.5g,三级为1.25g)(称准至0.01g)置于50ml比色管中,用水稀释至刻度,强烈振荡3min,和标准比较,其一级品的浊度不大于一号标准;二级品和三级品的浊度不大于二号标准。
标准是分别移取50ml一号和二号标样,置于2个50ml比色管中,和样品财时同样操作。
附注:GB1606.0-86。
源自: |
|