乙炔炭黑

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标准名称
乙炔炭黑


标准说明






乙炔炭黑


本标准适用于以乙炔气为原料，在高温下进行裂解而制得的炭黑。罚要使用于电池、无线电元件以及橡胶制品等行业中。在涂料工业中也用作导电涂料。
一、技术要求
乙炔炭黑应符合下列要求




项目

指标



项目

指标






无线电元件用

电池用



无线电元件用

电池用


杂质

无



视比容，ml/g

9"13

12"16


加热减量，%≤

0.4

0.4

吸碘值，mg/g

80"100

80"100


灰分，%≤

0.2

0.3

盐酸吸液量，ml/g

3.5"4.4

5.5"4.4


PH值

6"8

—

比电阻,kΩ·cm≤

0.4

0.4


粗粒分，%≤

0.04

0.04






二、检验方法
检验试样均需通过20目筛，如不通过，不进行各项测定。
1 杂质检查
1.1 仪器
毛刷；筛子（20目）；台秤。
1.2 检查步骤
用台秤称取500g炭黑试样，倒入20目筛中，用毛刷轻轻地将炭黑刷下，凡未通过者，即为杂质。
2 加热减量的测定
2.1 仪器
恒温干燥箱（可控制在105±2℃）；称量瓶(矮型，高30mm、直径60mm，配方有磨口的玻璃盖)；分析天平（精确至0.0001g）；干燥器。
2.2 测定步骤
2.2.1 打开瓶盖，把称量瓶和盖放在温度为105±2℃的恒温干燥箱中，干燥30min，再把称量瓶和盖放入干燥器中，使之冷却到室温，称量称量瓶和盖，准确到0.0001g。
2.2.2 称取大约1g炭黑，称淮至0.0001g，于称量瓶中。
2.2.3 把盛有试样的称量瓶放入恒温干燥箱中，打开瓶盖，在温度105±2℃下干燥1h。
2.2.4 把盖盖好，将称量瓶移到干燥器中，使其冷却到室温。称量，称准至0.0001g。
2.3 计算
2.3.1 加热减量X1（%）按式（1）计算：
X1=(m1-m2)/(m1-m0)×100                (1)
式中  m0——称量瓶和盖的质量，g；
      m1——称量瓶、盖和加热之前试样的质量，g；
      m2——称量瓶、盖和加热之后试样的质量，g。
2.3.2 精确度
重现性：两次测定结果之差不得超过0.1%。
3 灰分的测定
3.1 仪器
马福炉（可控制在825±25℃）；瓷坩埚（高型，直径35mm、高30mm，带盖）；分析天平（精确至0.0001g）；干燥器。
3.2 测定步骤
3.2.1 在经825±25℃灼烧并称量至恒重的瓷坩埚中，称取试样约1g（称准至0.0002g），将盖打开，在炉门口预热2"3min，然后送入炉内，保持炉温800"850℃。
3.2.2 待试样全部灰化后取出，置于工作台上冷却2"5min，然后将坩埚及盖移入干燥器冷却至室温约（30min），称量。
3.2.3 再次灼烧直至恒重（前后两次称量之差不大于0.003g）。
3.3 计算
3.3.1 灰分含量X2（%）按式（2）计算：
X2=(m2-m0)/(m1-m0)×100              （2）
式中  m0——坩埚和盖的质量，g；
      m1——坩埚、盖和试样的质量，g；
      m2——坩埚、盖和灰分的质量，g。
3.3.2 精确度
重现性：两次测定结果之差不得超过0.04%。
4 PH值的测定（按GB7045-86《色素PH值的测定》进行）
5 粗粒分的测定（按GB3781.5-83《乙炔炭黑粗粒分的测定》进行）
6 视比容的测定（按GB3781-83       《乙炔炭黑视比容的测定》进行）
7 吸碘值的测定（按GB3781-83《乙炔炭黑盐酸吸液量的测定》进行）
8 盐酸吸液量的测定（按GB3781-83《乙炔炭黑盐酸吸液量的测定》进行）
9 比电阻的测定（按GB3781.9-83《乙炔炭黑比电阻的测定》进行）
附注：GB3781.1-83
                                    
                  
              
            
            
              
            
            
              源自：